Indecopi alertó sobre fallas de calidad en anestésico inyectable y catéter

por Redacción RPP

La Digemid dispuso el retiro y la destrucción de dos lotes de productos tras detectar deficiencias en sus controles de calidad.

El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó a la ciudadanía sobre el retiro y la destrucción de dos lotes de productos de uso médico debido a observaciones de gravedad en su control de calidad.

A través de un comunicado, la entidad indicó que la medida fue dispuesta por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y comprende al anestésico inyectable BUPIDEX-HG 0.5 % y al dispositivo médico BD Catéter INSYTE.

En el primer caso, se ordenó el retiro y la destrucción del lote ML25157, luego de detectarse que no cumple con los controles de calidad destinados a verificar la presencia de partículas visibles en medicamentos inyectables. 

"Este producto se utiliza para evitar el dolor durante determinados procedimientos médicos. Ante este hallazgo, calificado como crítico, se recomienda a la ciudadanía abstenerse de utilizarlo", señaló Indecopi. 

Respecto al segundo producto, la Digemid dispuso el retiro y la destrucción del lote 3167427 del dispositivo médico empleado para facilitar la administración de líquidos por vía intravenosa. 

"En este, se detectó que la punta del catéter presenta un borde irregular que no cumple con los requisitos de calidad establecidos, lo que representa un riesgo para la salud. Por ello, se recomienda no utilizar ni comprar unidades correspondientes a este lote", sostuvo la entidad.

Asimismo, precisó que, para obtener más información sobre estas alertas sanitarias, la ciudadanía puede comunicarse con la Digemid a través del teléfono (01) 631-4300.

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