La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro del mercado y la destrucción de todos los lotes de Pantoprazol 40 mg (tableta de liberación retardada) fabricado por QM Pharma Quality Medicine S.A.C., luego de que se detectaran deficiencias en su control de calidad. El fármaco, usado para tratar el reflujo gastroesofágico, úlceras y otros trastornos de acidez estomacal, podría no disolverse adecuadamente en el organismo, según la autoridad sanitaria, lo que implicaría que no ejerza el efecto esperado o lo haga de manera insuficiente.
Ante este escenario, que representa un potencial riesgo para la salud de los pacientes, se recomendó a quienes tengan este medicamento suspender su uso y contactarse con la empresa responsable para recibir orientación sobre el procedimiento correspondiente. Para consultas, los consumidores pueden comunicarse con el proveedor QM PHARMA QUALITY MEDICINE S.A.C. al número 990 085 619 o al correo electrónico regulatorio@qmpharma.com.
El Indecopi, por su parte, recordó que los usuarios pueden reportar productos que representen riesgos para la salud mediante el Sistema de Alertas de Consumo, plataforma que difunde información de las autoridades competentes y los proveedores sobre bienes que podrían generar riesgos no previstos para los consumidores.
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