La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro de cuatro lotes de cetirizina hidrocloruro de 5 miligramos tras detectar una posible contaminación cruzada con ranitidina, un medicamento empleado para tratar la acidez estomacal. La medida, anunciada el 20 de julio de 2026, aplica a productos distribuidos en todo el territorio estadounidense.

Los lotes afectados son los identificados como GY825029, GY825030, GY825031 y GY825032, comercializados en frascos con 100 tabletas cada uno. Estos envases llevan el número nacional de medicamento (NDC) 16571-401-10 y tienen fecha de vencimiento en octubre de 2028. La FDA recomienda a los consumidores revisar las etiquetas y suspender el uso de estos lotes para evitar reacciones alérgicas graves, así como consultar a un profesional de la salud si han presentado síntomas tras la ingesta. Se habilitaron canales de atención para resolver consultas.

La notificación fue emitida luego de que el fabricante Unique Pharmaceutical Laboratories, con sede en India, y la distribuidora Rising Pharma Holdings Inc. investigaran un reporte sobre anomalías en algunas tabletas. Hasta el momento, la FDA indicó que no se han confirmado efectos adversos relacionados con los lotes retirados, aunque pidió a los consumidores revisar los envases antes de utilizar el medicamento.

La FDA recomienda a los consumidores revisar las etiquetas y suspender el uso de los lotes afectados para evitar reacciones alérgicas graves. La FDA recomendó verificar minuciosamente la etiqueta del envase para confirmar si corresponde a alguno de los lotes retirados. El hallazgo surgió cuando un técnico de farmacia detectó tabletas con manchas rojizas y cambios de color, lo que activó los análisis que confirmaron la posible presencia de ranitidina en parte del producto. La autoridad sanitaria instó a quienes posean estos lotes a **suspender su consumo de inmediato** y consultar a un profesional de la salud si presentan síntomas tras haber ingerido el medicamento. Además, advirtió que las personas sensibles a la ranitidina podrían experimentar reacciones alérgicas graves como anafilaxia, dificultad para respirar, inflamación del rostro o la garganta, urticaria, disminución de la presión arterial y pérdida del conocimiento. Como parte del procedimiento, Rising Pharma Holdings Inc. habilitó canales de atención para resolver consultas sobre el retiro. La FDA también invitó a pacientes y profesionales sanitarios a reportar cualquier reacción adversa mediante el sistema **MedWatch**. La agencia explicó que esta acción se enmarca en los protocolos de farmacovigilancia para retirar productos potencialmente comprometidos y reducir riesgos para la salud pública.

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