La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro inmediato y la destrucción de un lote de la leche limpiadora facial Milk Cleanser de la marca Premier, tras detectarse la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en los controles de calidad. La medida fue difundida por el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) a través del Sistema de Alertas de Consumo, y también incluye el retiro de un medicamento y un dispositivo médico que presentaron incumplimientos en las evaluaciones de la autoridad sanitaria.

El lote comprometido es el 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, un producto cosmético diseñado para remover impurezas y maquillaje del rostro. La alerta sanitaria se emitió luego de que las verificaciones de calidad confirmaran la contaminación con la bacteria Pseudomonas aeruginosa, lo que llevó a la Digemid a ordenar su retiro del mercado y la destrucción de todas las unidades de ese lote. Las autoridades exhortaron a los consumidores a revisar los números de lote de los productos involucrados y abstenerse de utilizarlos en caso de coincidencia, ya que su uso puede representar un riesgo para la salud.

Además, la Digemid también incluyó en sus alertas al lote 2405058 de KETINOR 1080 mg (citrato de potasio), un medicamento que también fue objeto de la medida. Indecopi advierte a los consumidores verificar los números de lote de estos cosméticos y medicamentos, y recomienda no usarlos si coinciden con los alertados.

La autoridad sanitaria advirtió que, al tratarse de un cosmético de aplicación directa sobre la piel, su uso podría representar un riesgo para la salud de los consumidores. Por ello, recomendó verificar el número de lote antes de emplear el producto y suspender su uso si coincide con el señalado en la alerta. Digemid ordenó retirar un lote de crema limpiadora del mercado. Digemid ordenó retirar un lote de crema limpiadora del mercado. Además, dispuso el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR 1080 mg (citrato de potasio), indicado para prevenir la formación de cálculos renales. La entidad informó que el producto no superó el ensayo de disolución, lo que podría impedir que la tableta se disuelva correctamente en el organismo y afectar la eficacia del tratamiento. A esta medida se suma el retiro del lote 24E04 del Foley Balloon Catheter 2 Way 16 FR, de la marca Megacare, tras detectarse defectos en sus características físicas durante el control de calidad. Indecopi recordó que los consumidores pueden consultar las alertas emitidas por la Digemid, revisar los lotes involucrados y reportar productos que representen un riesgo para la salud a través del Sistema de Alertas de Consumo.

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